胞子の大きさはマイクロメートルで書きます。小文字のギリシャ文字 µ と小文字の m です。m のない旧記号 µ（ミクロン）は 1967 年に SI から廃止されましたが、古い検索表にはいまも出てきます。比 Q は大文字のラテン文字で、長さと幅は大文字の L と W、または小文字の l と w で書きます。
胞子の Q は回路の Q 値（品質係数）でも流量でもありません。長さと幅の比にすぎず、単位はありません。胞子の大きさを胞子紋の色と混同してもいけません。同じ白い胞子紋のキノコでも、胞子の大きさが二倍違うことがあります。接眼ミクロメーターの目盛も、校正するまではマイクロメートルではありません。
上にはかさの断面があり、ひだの間から胞子が落ちていきます。速さは一つずつ違います。下では紙の上に胞子紋が浮かび上がります。文字 Q の輪の中には顕微鏡の視野と一つの胞子があります。その輪郭はピントを合わせ直すように、くっきりしたりぼやけたりします。印は胞子の長さに沿って進み、8.6 µm の目盛まで届きます。その下で接眼ミクロメーターの目盛が、胞子に寄せられるように動きます。
単位シート
菌類学 改訂 2026-10胞子の大きさと Q 値 L × W, µm · Q = L/W
SI の補助単位 · 量：胞子の長さと幅、単位は µm、両者の比は無次元
目に見えない粉でキノコを見分けるのはなぜか
キノコ採りはかさを切り取り、ひだを下にして、半分が白で半分が黒の紙に載せます。上からコップをかぶせ、一晩置きます。朝になると、かさの下には細い筋の模様が残っています。白、ピンク、褐色、黒のどれかです。これはひだから落ちた何百万個もの胞子です。
胞子紋の色は候補を絞りますが、答えは出しません。答えを出すのは顕微鏡です。倍率 1000 倍の対物レンズの下では胞子が一つずつ見え、測ることができます。長さ L、幅 W、そして比 Q です。タマゴテングタケの胞子はほぼ球形で、約 9 × 8 µm。ヒラタケの胞子は米粒のように細長く、10 × 4 µm です。
一つの胞子では何も証明できません。同じ胞子紋の中でさえ大きさはまちまちです。そこで 20—30 個を測り、ばらつきを記録します。検索表の記載は次のようになります。「8—10 × 7—9 µm、Q = 1.1—1.2」。この数値があれば、見た目の似た二種のキノコを、かさよりも確実に見分けられます。
01 · 定義
長さ · 幅 · 比 · ばらつき胞子は一つの細胞で、そこから新しい菌糸体が育ちます。多くのかさを持つキノコでは、小さな卵か穀粒のような形です。長さ L は長軸に沿って、幅 W は最も広い所で横向きに測ります。胞子が担子器に付いていた小さな突起は、長さに含めません。
比 Q は長さを幅で割ったものです。大きさではなく形を表します。大きな球形の胞子も小さな球形の胞子も、Q はどちらも約 1 です。菌類学者は Q による形を言葉で呼びます。球形、広楕円形、楕円形、長楕円形、円柱形です。言葉と言葉の境目は便宜的ですが、広く受け入れられています。
一つのキノコの胞子は、一本の穂の中の粒のようにまちまちです。そこで標本を測り、両端の値を示します。ふつうは、括弧の中に最もまれな両端の値、括弧の外に主なばらつきを書きます。平均と Q は同じ標本から計算します。
三十個の胞子を測ってキノコを当てよう
左は選んだキノコの紙の上の胞子紋です。右は顕微鏡の視野で、この胞子紋の胞子と接眼ミクロメーターの目盛が見えます。「測る」ボタンを押すと、目盛が次の胞子に寄り、印が長さと幅をたどって、数値が表に入ります。「30 個測る」は標本を一度に取ります。対物レンズのスライダーは倍率を変え、それに伴って目盛の値も変わります。校正を切ると、すべての寸法が同じ割合でずれますが、Q は変わりません。緑は目盛と測定、すもも色は胞子、赤は校正の誤差と種のばらつきからの逸脱を表します。下には三つの表示があります。「視野」は胞子そのもの。「L と W」は測った胞子を一つずつ点にし、隣に五種の雲を描きます。「Q」は長さと幅の比のヒストグラムです。
目盛の値は対物レンズで変わる
接眼ミクロメーターは接眼レンズの中に描かれていて、その目盛は目にはいつも同じです。ところがその下の対象は対物レンズで拡大されています。そのため 40× の対物レンズでは 一目盛が 2.5 µm、100× では 1 µm になります。一目盛の値は対物ミクロメーターで求めます。1 mm を 100 等分した正確な目盛のあるガラスです。これを確かめないと、標本全体がずれます。校正を切って比べてみてください。長さと幅は変わりますが、Q は変わりません。誤差が二つの軸を同じように引き伸ばすからです。
02 · 換算
接眼の目盛 · 種の並置 · 胞子紋の色目盛からマイクロメートルへ
接眼ミクロメーターの目盛の数、またはマイクロメートルで表した寸法を入れ、対物レンズを選びます。最初のタブは一方を他方に換算し、他の長さの単位でいくつになるかも示します。二つ目のタブは、場面の五種のキノコの胞子を並べます。三つ目のタブは、胞子紋の色と、その色を持つ属をまとめます。
覚え方：対物 100× と接眼 10× なら、標準の目盛の一目盛は約 1 µm です。ただしこれは桁の目安にすぎず、正確な値は校正で決まります。
光学顕微鏡は 0.2 µm より小さい細部を見分けられません。長さ 10 µm の胞子ではこれは 2 % で、わずかです。3 µm の胞子ではもう 7 % で、その胞子の Q は精度が落ちます。そのため小さな胞子の記載では、小数点以下の桁数を少なくします。
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04 · 測定器
胞子紋 · マイクロメートル · メルツァー試薬 · カメラ一枚の紙から接眼ミクロメーターまで
胞子紋
かさをひだを下にして、半分が白、半分が黒の紙に載せ、風を避けて覆います。数時間たつと、下に模様ができます。白い胞子は黒い側に、暗い色の胞子は白い側に見えます。胞子紋の色は同定の最初の手がかりです。同じ紙から掻き取った粉を顕微鏡で見れば、胞子は確かにそのキノコのものです。
対物ミクロメーターと接眼ミクロメーター
対物ミクロメーターはスライドガラスで、一ミリを 100 等分した目盛が刻まれています。ステージに置くと、視野には二つの目盛が同時に見えます。ガラスの上の正確な目盛と、接眼レンズの中の仮の目盛です。二つを重ね、既知の長さに接眼の目盛がいくつ入るかを数えます。こうして対物レンズごとの一目盛の値が求まります。一度行えば、長く使えます。
メルツァー試薬
大きさだけが胞子で測るものではありません。クロラール水和物を加えたヨウ素液を標本に一滴垂らします。キノコによって胞子は青や黒に染まり、これをアミロイドと呼びます。黄色のままのものもあります。テングタケ属のうちタマゴテングタケの仲間は、胞子がアミロイドです。反応は記載の中で大きさの隣に書きます。「8—10 × 7—9 µm、アミロイド」。
カメラとソフト
いまでは顕微鏡に付けたカメラで胞子を撮ることがよくあります。ソフトは胞子ごとに楕円を当てはめ、長さ、幅、Q をすぐに書き出します。これも同じように対物ミクロメーターで校正する必要があります。最大の落とし穴は、横向きに寝た胞子や固まった胞子です。手で除かないと、Q が低く出てしまいます。
05 · 表記の規則
ばらつき · 両端の値 · Q と n長さを先に、幅を後に書く
胞子の大きさは「長さ × 幅」と書き、単位は最後に付けます。ばらつきはダッシュでつなぎ、まれな両端の値は括弧に入れます。Q は別に、同じくばらつきか平均で書きます。測った胞子の数は文字 n で示します。
幅が長さより大きいことはありません。先に来るのはいつも長い軸です。ミクロン µ は廃止されたので、µm と書き、単位は最後に一度だけ付けます。Q に単位はありません。幅のない一つの数では形が分かりません。顕微鏡が 0.2 µm しか見分けられないのに、小数点以下を四桁も書くのは無意味です。そして目盛の値のない接眼の目盛は、寸法ではありません。
06 · 隣り合う単位
菌類学と長さマイクロメートルはメートルの百万分の一です。紙の上に落ちた胞子は、ものさし全体の出発点です。どの胞子からも菌糸体が育つことがあり、それは一日にミリメートル単位で伸び、数千年たてば数百ヘクタールを占めます。一方、ひだからの胞子の射出は別の力学で、速さは秒速メートルの単位です。
07 · 歴史の部
アーカイブ · ミケーリからメルツァーまで胞子はどのようにキノコの主な特徴になったか
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胞子紋が保つのは胞子で、大きさではない
胞子紋は扱いやすい試料です。乾かして標本庫の袋に入れ、半世紀後にもう一度顕微鏡の下に置けます。中の胞子はほとんど変わりません。壁が丈夫だからです。だから古い記載にある大きさを、同じ材料で確かめられます。
ただし大きさそのものは、測り方に左右されます。水の中、アルカリ液の中、メルツァー試薬の中では、同じ胞子でも大きさが少しずつ違って出ます。ひだの中の未熟な胞子は、すでに落ちたものより小さい。そのため良い記載には、標本の封入液と、胞子を胞子紋から取ったことを書きます。最後の小数点以下の一桁よりも、方法がそろっていることのほうが大切です。
右はキノコから胞子が離れるようすです。その基部に水の滴ができます。滴は胞子の表面の水の膜とつながり、重心が急に動いて、胞子がはじき出されます。こうして胞子はひだから離れ、下の紙の上に落ちます。
酸を一滴たらすとジュースの色が変わり、塩は炎に色をつけ、水はひとたたきで凍る。その下に、Simetrium のすべてのページが分野別・五十音順に並ぶ。
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