孢子大小以微米為單位書寫：小寫希臘字母 µ 加小寫 m。不帶 m 的舊符號 µ（微米）已於 1967 年被 SI 廢止，但在舊的鑑定手冊裡仍能見到。比值 Q 用大寫拉丁字母書寫，長度和寬度用大寫 L 和 W，或小寫 l 和 w。
孢子的 Q 不是迴路的品質因數，也不是流量。它只是長度與寬度之比，沒有單位。孢子大小也不要與孢子印顏色混淆：兩種蘑菇的孢子印同樣是白色，孢子大小卻可能相差一倍。目鏡標尺上的一格，在標尺校準之前也不是一微米。
上方是菌蓋的剖面，孢子從菌褶間落下，每顆的速度各不相同。下方的紙上漸漸顯出孢子印。在字母 Q 的圓環裡是顯微鏡視野和一顆孢子。它的輪廓時而清晰、時而模糊，像在微調焦距。標記沿著孢子的長度移動，一直走到 8.6 µm 的刻度。其下的目鏡標尺滑動著，彷彿被推向孢子。
單位頁
真菌學 修訂 2026-10孢子大小與 Q 值 L × W, µm · Q = L/W
SI 分數單位 · 量：孢子的長度和寬度，單位為 µm，二者之比無量綱
為什麼要靠肉眼看不見的粉末來鑑定蘑菇
採菇人摘下菌蓋，菌褶朝下放在一張紙上，紙一半白、一半黑。上面扣一只玻璃杯，放置過夜。早晨，菌蓋下留著由細線條組成的圖案：白色、粉色、褐色或黑色。這是從菌褶落下的數百萬顆孢子。
孢子印顏色能縮小範圍，卻不能給出答案，答案要由顯微鏡給出。在放大 1000 倍的物鏡下，每顆孢子都看得見，也能測量：長度 L、寬度 W 以及二者之比 Q。毒鵝膏的孢子近乎圓形，約 9 × 8 µm。平菇的孢子則是拉長的，像公尺粒，10 × 4 µm。
一顆孢子什麼也證明不了：即使在同一張孢子印裡，它們也各不相同。所以要測量 20—30 顆孢子，並記下變動範圍。鑑定手冊中的描述是這樣的：「8—10 × 7—9 µm，Q = 1.1—1.2」。憑這些數字區分兩種外形相似的蘑菇，比看菌蓋可靠得多。
01 · 定義
長度 · 寬度 · 比值 · 範圍孢子是一個細胞，新的菌絲體就從中長出。多數傘菌的孢子像一枚小蛋或一粒穀子。長度 L 沿長軸測量，寬度 W 橫向測量，取最寬處。孢子曾藉以附著在擔子上的小尖突，不計入長度。
比值 Q 就是長度除以寬度。它描述的是形狀而不是大小：一顆大的圓孢子和一顆小的圓孢子，Q 同樣約為 1。真菌學家按 Q 用詞語稱呼形狀：球形、寬橢圓形、橢圓形、長橢圓形、圓柱形。詞語之間的界線是約定的，但已被普遍接受。
同一種蘑菇的孢子彼此不同，就像同一個麥穗上的麥粒。因此要測量一個樣本，並給出極端值。通常這樣寫：括號裡是最罕見的極端值，括號外是主要範圍。平均值和 Q 按同一個樣本計算。
測量三十顆孢子，認出這種蘑菇
左邊是所選蘑菇在紙上的孢子印。右邊是顯微鏡視野：來自這張孢子印的孢子和目鏡標尺。點「測量」按鈕，標尺就移向下一顆孢子：標記走過它的長度和寬度，數值填入表格。「測量 30」一次完成一個樣本。物鏡滑塊改變放大倍數，格值也隨之改變。如果關閉校準，所有尺寸都會按同一比例偏離，而 Q 保持不變。綠色表示標尺和測量，李紫色表示孢子，紅色表示校準誤差和超出該種範圍的值。下方有三種檢視。「視野」是孢子本身。「L 與 W」是每顆已測孢子的一個點，旁邊是五個種的點雲。「Q」是長寬比的直方圖。
標尺的格值取決於物鏡
目鏡標尺畫在目鏡裡面，它的刻度在眼裡始終一樣。而標尺下面的物體被物鏡放大了。所以用 40× 物鏡時一格相當於 2.5 µm，用 100× 時則是 1 µm。格值要用鏡臺測微尺來確定——那是一片帶精確刻度的玻璃，1 mm 分成 100 份。不核對它，整個樣本都會整體偏移。請關閉校準再比較：長度和寬度會變，而 Q 不變，因為誤差把兩條軸同樣地拉長了。
02 · 換算
目鏡格數 · 並排的種 · 孢子印顏色從標尺格數到微米
輸入目鏡標尺的格數或以微米表示的尺寸，並選擇物鏡。第一個標籤頁把一個換成另一個，並顯示它摺合成其他長度單位是多少。第二個把場景中五種蘑菇的孢子並排放在一起。第三個彙總孢子印的顏色及其所屬的屬。
記憶規則：用 100× 物鏡和 10× 目鏡時，標準標尺的一格約為 1 µm。但這只是數量級，確切值要靠校準得到。
光學顯微鏡分辨不出小於 0.2 µm 的細節。對長 10 µm 的孢子這是 2 %——不多。對 3 µm 的孢子已是 7 %，這種孢子的 Q 也就知道得差一些。所以對小孢子，描述中小數點後保留的位數更少。
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04 · 測量儀器
孢子印 · 微米 · 梅氏試劑 · 相機從一張紙到目鏡標尺
孢子印
把菌蓋菌褶朝下放在一張一半白、一半黑的紙上，並蓋上以防氣流。幾小時後，下面會留下圖案。白色孢子在黑的一半上看得見，深色孢子在白的一半上看得見。孢子印顏色是鑑定時的第一個特徵。同一張紙上刮下的粉末拿去鏡檢：這樣孢子肯定屬於這個蘑菇。
鏡臺測微尺與目鏡標尺
鏡臺測微尺是一片載玻片，上面刻著分成 100 等份的一公釐。把它放在載物臺上，視野裡同時能看到兩把標尺：玻片上精確的一把和目鏡中約定的一把。使二者對齊，數一數已知長度對應多少目鏡格。這樣就得到每個物鏡的格值——一次完成，長久有效。
梅氏試劑
大小不是孢子上唯一要測的東西。把含水合氯醛的碘溶液滴在標本上。有些蘑菇的孢子會變藍或變黑，稱為澱粉質；另一些仍是黃色。鵝膏屬中毒鵝膏一類的孢子是澱粉質的。反應寫在描述裡，緊跟在大小之後：「8—10 × 7—9 µm，澱粉質」。
相機與軟體
如今常用顯微鏡上的相機給孢子拍照。程式為每顆孢子擬合一個橢圓，立刻寫出長度、寬度和 Q。它也要像這樣用鏡臺測微尺校準。主要的陷阱是側臥的或粘在一起的孢子：必須手動剔除，否則 Q 會偏低。
05 · 書寫規則
範圍 · 極端值 · Q 與 n長度寫在前，寬度寫在後
孢子大小寫成「長 × 寬」，單位放在最後。範圍用破折號連線，罕見的極端值放在括號裡。Q 單獨寫，同樣用範圍或平均值。測量孢子的數目用字母 n 表示。
寬度不能大於長度：長軸永遠寫在前面。微米符號 µ 單獨使用已廢止，應寫 µm，且單位只在末尾寫一次。Q 沒有單位。只有一個數而沒有寬度，描述不出形狀。當顯微鏡只能分辨 0.2 µm 時，小數點後寫四位毫無意義。而沒有格值的目鏡格數，不是尺寸。
06 · 相鄰單位
真菌學與長度微米是公尺的百萬分之一。落在紙上的孢子是整條標尺的起點：每顆都可能長出菌絲體，它一天長几公釐，數千年間卻能佔據數百公頃。而孢子從菌褶上彈射，則是另一套力學，速度以公尺每秒計。
07 · 歷史部分
檔案 · 從公尺凱利到梅氏孢子如何成為蘑菇的主要特徵
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孢子印儲存的是孢子，不是大小
孢子印是方便的樣本。可以把它晾乾，放進標本館的紙袋裡，半個世紀後再放到顯微鏡下。裡面的孢子幾乎不變：它們的壁很結實。所以舊描述中記載的大小，可以用同一份材料來核對。
但大小本身取決於測量的方法。在水中、鹼液中和梅氏試劑中，同一顆孢子給出的大小略有不同。從菌褶取的未成熟孢子比已落下的小。因此好的描述會寫明製片介質，以及孢子取自孢子印。方法一致，比小數點後最後一位更重要。
右邊顯示孢子如何離開蘑菇。在它的基部聚集起一滴水。水滴與孢子表面的水膜融合，質心驟然移動，孢子被彈出。它就這樣離開菌褶，向下落到紙上。
一滴酸改變果汁的顏色，鹽為火焰染色，水被輕敲一下就結冰。下面是 Simetrium 的全部頁面，按學科和字母順序排列。
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