孢子大小以微米为单位书写：小写希腊字母 µ 加小写 m。不带 m 的旧符号 µ（微米）已于 1967 年被 SI 废止，但在旧的鉴定手册里仍能见到。比值 Q 用大写拉丁字母书写，长度和宽度用大写 L 和 W，或小写 l 和 w。
孢子的 Q 不是回路的品质因数，也不是流量。它只是长度与宽度之比，没有单位。孢子大小也不要与孢子印颜色混淆：两种蘑菇的孢子印同样是白色，孢子大小却可能相差一倍。目镜标尺上的一格，在标尺校准之前也不是一微米。
上方是菌盖的剖面，孢子从菌褶间落下，每颗的速度各不相同。下方的纸上渐渐显出孢子印。在字母 Q 的圆环里是显微镜视野和一颗孢子。它的轮廓时而清晰、时而模糊，像在微调焦距。标记沿着孢子的长度移动，一直走到 8.6 µm 的刻度。其下的目镜标尺滑动着，仿佛被推向孢子。
单位页
真菌学 修订 2026-10孢子大小与 Q 值 L × W, µm · Q = L/W
SI 分数单位 · 量：孢子的长度和宽度，单位为 µm，二者之比无量纲
为什么要靠肉眼看不见的粉末来鉴定蘑菇
采菇人摘下菌盖，菌褶朝下放在一张纸上，纸一半白、一半黑。上面扣一只玻璃杯，放置过夜。早晨，菌盖下留着由细线条组成的图案：白色、粉色、褐色或黑色。这是从菌褶落下的数百万颗孢子。
孢子印颜色能缩小范围，却不能给出答案，答案要由显微镜给出。在放大 1000 倍的物镜下，每颗孢子都看得见，也能测量：长度 L、宽度 W 以及二者之比 Q。毒鹅膏的孢子近乎圆形，约 9 × 8 µm。平菇的孢子则是拉长的，像米粒，10 × 4 µm。
一颗孢子什么也证明不了：即使在同一张孢子印里，它们也各不相同。所以要测量 20—30 颗孢子，并记下变动范围。鉴定手册中的描述是这样的：“8—10 × 7—9 µm，Q = 1.1—1.2”。凭这些数字区分两种外形相似的蘑菇，比看菌盖可靠得多。
01 · 定义
长度 · 宽度 · 比值 · 范围孢子是一个细胞，新的菌丝体就从中长出。多数伞菌的孢子像一枚小蛋或一粒谷子。长度 L 沿长轴测量，宽度 W 横向测量，取最宽处。孢子曾借以附着在担子上的小尖突，不计入长度。
比值 Q 就是长度除以宽度。它描述的是形状而不是大小：一颗大的圆孢子和一颗小的圆孢子，Q 同样约为 1。真菌学家按 Q 用词语称呼形状：球形、宽椭圆形、椭圆形、长椭圆形、圆柱形。词语之间的界线是约定的，但已被普遍接受。
同一种蘑菇的孢子彼此不同，就像同一个麦穗上的麦粒。因此要测量一个样本，并给出极端值。通常这样写：括号里是最罕见的极端值，括号外是主要范围。平均值和 Q 按同一个样本计算。
测量三十颗孢子，认出这种蘑菇
左边是所选蘑菇在纸上的孢子印。右边是显微镜视野：来自这张孢子印的孢子和目镜标尺。点“测量”按钮，标尺就移向下一颗孢子：标记走过它的长度和宽度，数值填入表格。“测量 30”一次完成一个样本。物镜滑块改变放大倍数，格值也随之改变。如果关闭校准，所有尺寸都会按同一比例偏离，而 Q 保持不变。绿色表示标尺和测量，李紫色表示孢子，红色表示校准误差和超出该种范围的值。下方有三种视图。“视野”是孢子本身。“L 与 W”是每颗已测孢子的一个点，旁边是五个种的点云。“Q”是长宽比的直方图。
标尺的格值取决于物镜
目镜标尺画在目镜里面，它的刻度在眼里始终一样。而标尺下面的物体被物镜放大了。所以用 40× 物镜时一格相当于 2.5 µm，用 100× 时则是 1 µm。格值要用镜台测微尺来确定——那是一片带精确刻度的玻璃，1 mm 分成 100 份。不核对它，整个样本都会整体偏移。请关闭校准再比较：长度和宽度会变，而 Q 不变，因为误差把两条轴同样地拉长了。
02 · 换算
目镜格数 · 并排的种 · 孢子印颜色从标尺格数到微米
输入目镜标尺的格数或以微米表示的尺寸，并选择物镜。第一个标签页把一个换成另一个，并显示它折合成其他长度单位是多少。第二个把场景中五种蘑菇的孢子并排放在一起。第三个汇总孢子印的颜色及其所属的属。
记忆规则：用 100× 物镜和 10× 目镜时，标准标尺的一格约为 1 µm。但这只是数量级，确切值要靠校准得到。
光学显微镜分辨不出小于 0.2 µm 的细节。对长 10 µm 的孢子这是 2 %——不多。对 3 µm 的孢子已是 7 %，这种孢子的 Q 也就知道得差一些。所以对小孢子，描述中小数点后保留的位数更少。
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04 · 测量仪器
孢子印 · 微米 · 梅氏试剂 · 相机从一张纸到目镜标尺
孢子印
把菌盖菌褶朝下放在一张一半白、一半黑的纸上，并盖上以防气流。几小时后，下面会留下图案。白色孢子在黑的一半上看得见，深色孢子在白的一半上看得见。孢子印颜色是鉴定时的第一个特征。同一张纸上刮下的粉末拿去镜检：这样孢子肯定属于这个蘑菇。
镜台测微尺与目镜标尺
镜台测微尺是一片载玻片，上面刻着分成 100 等份的一毫米。把它放在载物台上，视野里同时能看到两把标尺：玻片上精确的一把和目镜中约定的一把。使二者对齐，数一数已知长度对应多少目镜格。这样就得到每个物镜的格值——一次完成，长久有效。
梅氏试剂
大小不是孢子上唯一要测的东西。把含水合氯醛的碘溶液滴在标本上。有些蘑菇的孢子会变蓝或变黑，称为淀粉质；另一些仍是黄色。鹅膏属中毒鹅膏一类的孢子是淀粉质的。反应写在描述里，紧跟在大小之后：“8—10 × 7—9 µm，淀粉质”。
相机与软件
如今常用显微镜上的相机给孢子拍照。程序为每颗孢子拟合一个椭圆，立刻写出长度、宽度和 Q。它也要像这样用镜台测微尺校准。主要的陷阱是侧卧的或粘在一起的孢子：必须手动剔除，否则 Q 会偏低。
05 · 书写规则
范围 · 极端值 · Q 与 n长度写在前，宽度写在后
孢子大小写成“长 × 宽”，单位放在最后。范围用破折号连接，罕见的极端值放在括号里。Q 单独写，同样用范围或平均值。测量孢子的数目用字母 n 表示。
宽度不能大于长度：长轴永远写在前面。微米符号 µ 单独使用已废止，应写 µm，且单位只在末尾写一次。Q 没有单位。只有一个数而没有宽度，描述不出形状。当显微镜只能分辨 0.2 µm 时，小数点后写四位毫无意义。而没有格值的目镜格数，不是尺寸。
06 · 相邻单位
真菌学与长度微米是米的百万分之一。落在纸上的孢子是整条标尺的起点：每颗都可能长出菌丝体，它一天长几毫米，数千年间却能占据数百公顷。而孢子从菌褶上弹射，则是另一套力学，速度以米每秒计。
07 · 历史部分
档案 · 从米凯利到梅氏孢子如何成为蘑菇的主要特征
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孢子印保存的是孢子，不是大小
孢子印是方便的样本。可以把它晾干，放进标本馆的纸袋里，半个世纪后再放到显微镜下。里面的孢子几乎不变：它们的壁很结实。所以旧描述中记载的大小，可以用同一份材料来核对。
但大小本身取决于测量的方法。在水中、碱液中和梅氏试剂中，同一颗孢子给出的大小略有不同。从菌褶取的未成熟孢子比已落下的小。因此好的描述会写明制片介质，以及孢子取自孢子印。方法一致，比小数点后最后一位更重要。
右边显示孢子如何离开蘑菇。在它的基部聚集起一滴水。水滴与孢子表面的水膜融合，质心骤然移动，孢子被弹出。它就这样离开菌褶，向下落到纸上。
一滴酸改变果汁的颜色，盐给火焰染色，水被轻敲一下就结冰。下面是 Simetrium 的全部页面，按学科和字母顺序排列。
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